Генното инженерство на растенията

генното инженерство

Съдържание

• Видео: Биотехнология. Урок 10. Генното инженерство. Възможно ли е да се получи растения, които синтезират уеб?
• Видео: Генното инженерство и ГМО корона на мислите на човек или неговата лудост?

Генното инженерство като начин за прехвърляне на нови гени се превръща в ефективен инструмент за отглеждане на култивирани растения. За да се интегрира в хромозомата на желания структурен ген изисква вектор нуклеотидната последователност, способна включен в ДНК без да се нарушава нейната цялост. Вектор, трябва да отговарят на следните изисквания: а) трябва да бъде независимо replitsirovatsya- б) имат маркери, които могат да бъдат открити лесно трансформира kletki в) въвеждане на чужда ДНК не трябва да нарушават функциите генома.

В търсене на векторни учени забелязаха за първи път на вредните бактерии плазмиди, като плазмиди бактериен рак. Това почвата бактерия причинява образуването на тумори (корона шикалка) в растителна корен врата. Бактрия въвеждане в растителна клетка агент, който индуцира тумор. Този агент е диаграма на Т - плазмид, наречен T_DNK който носи гените за синтез опин. При здрави растения, споделя мнението си не се показват, те започват да се синтезира в заразените растения. Бактерията е в състояние да растат само в присъствието на един от споделя мнението, че се използва като източник на въглерод и азот. Гените отговорност за трансфер на Т-ДНК в растителната клетка и нейното вкарване в хромозомната ДНК са извън T_DNK. Т-ДНК има две свойства, които го правят идеален вектор за въвеждане на чужди гени в растителни клетки правят.

Видео: Биотехнология. Урок 10. Генното инженерство. Възможно ли е да се получи растения, които синтезират уеб?

Както вектори привлякоха вниманието на изследователите и ДНК на митохондриите и хлоропласти.

Плазмиди. Рекомбинирано ДНК молекули с minicircular хлоропласти и митохондрии могат да служат като вектори, които могат да се репликират в клетките. Хлоропласти съдържат до няколко десетки кръгови ДНК молекули със същия размер, хомогенна структура. Хлоропластен ДНК способен на автономна репликация и транскрипция. При лечение с рестрикционни ензими, ДНК фрагменти са строго специфични за всеки вид растение.

Видео: Генното инженерство и ГМО корона на мислите на човек или неговата лудост?

В митохондриална генома на растенията разположени по различен начин. Ако ДНК е представена хлоропласти същите пръстенни молекули в митохондриите съдържа няколко класа кръгови молекули. Minicircular присъствието на ДНК характеристика на митохондриите на много висши растения. Освен това, митохондриална генома на растенията, характеризиращо се с голям капацитет информация. Възможно е, че ролята на универсален вектор може да извършва подвижни генетични елементи, наречени транспозони.

Различни методи за въвеждане на чужди гени в протопласти. Може да зарази протопласти от тях инкубиране директно от Ti-плазмиди, носещи желания ген, в присъствието на ПЕГ и Са2 +. Т-ДНК да проникне в протопласти и ги трансформира. След като протопластите се регенерират клетъчни стени и разделяне образуваната калуса се прехвърля в среда без фитохормони. При тези условия, оцеляване и пролиферация на клетките, съдържащи Т-ДНК, тъй като в този сегмент има гени, отговорни за синтез на фитохормони.

Agrobacterium може да зарази клетъчната култура. След няколко часа бактериите са убити чрез добавянето на антибиотици към средата и клетките се култивират допълнително за образуване на калуси. Тогава мазол се прехвърля в медиите, без хормони, които само трансформирани клетки оцеляват. Ефикасността култивиране на протопласти с метод Agrobacterium е 10%.

Освен описаните по-горе природни механизми на трансформация, използвайки Agrobacteria, тя се развива редица синтетични методи за въвеждане на ДНК в протопласти. HER-затворено липозомни везикули от фосфолипиди, които също може надеждно да защитават ДНК от нуклеази. Част от ДНК влиза в ядрото и се репликира там, че беше установено от поведението на ДНК съдържа тритий. Ефективност на метод 1%.

Значително по-rezultativen метод ДНК микроинжектиране (40%). Този метод може да се използва за въвеждане на ДНК в протопласти, не само, но също така и в клетките. Някои изследователи директна трансформация се извършва под въздействието на различни влияния, например, електрически импулс или ултравиолетов лазер. Клетъчната стена разгражда микроскопско дупка, която е втората лекува, но в същото време да има време да проникне в клетките на около 1% от ДНК с ефективност.

По този начин, възможността за въвеждане на чужда генетична информация в растителните клетки експериментално доказано и отваря обещаващи перспективи за създаването на принципно нови форми на растения с икономически ценни черти.