В дълголетник кръвта намерени стотици генетични мутации

Като правило, генетични мутации, изследвани във връзка с различни заболявания, като например рак. Въпреки това, също толкова важно е изучаването на нормални явления, като дълголетие. За да разберете как генетично ниво отразява по-дълъг живот, учените изследват кръвни проби от 115-годишната Hendrikje ван Андел-Шипер, който почина през 2005 година. След анализ разкри 400 генетични мутации в нормални кръвни клетки.

Видео: мистерията и непознатото ..

Тук трябва да се помни, че в кръвта ни се актуализира постоянно с хемопоетични стволови клетки, които първоначално са били разположени в костния мозък и се разделят, за да се генерират различни видове кръвни клетки, включително бели кръвни клетки.

Въпреки това, по време на клетъчното делене често се появяват "грешки"И най-често делящите се клетки, включително кръв, често се натрупват повече от тези генетични мутации. Преди това, изследователите са открили стотици мутации при пациенти с рак на кръвта, например, при пациенти, страдащи от остра миелоидна левкемия, но все още остават неясни дали здрави белите кръвни клетки също се натрупват мутации.

В новия си кабинет, учени от Cold Spring Harbor Laboratory просто се опитаха да отговорят на този въпрос. Те използват пълния геном в последователност на дълголетник, за да разбере дали натрупани в продължение на толкова дълъг живот, мутации в белите кръвни клетки. Биолозите са открили повече от 400 генетични мутации, които не са били, например, жените в мозъка. Това е така, защото на мозъчните клетки при раждането са разделени редки.

Hendrikje ван Андел-Шипер, 115-годишният дълголетник, който почина през 2005 г. (снимка Wikimedia Commons).



Hendrikje ван Андел-Шипер, 115-годишният дълголетник, който почина през 2005 г. (снимка Wikimedia Commons).

Според съобщение за пресата, откритите мутации, известни като соматична, защото те не са предава на поколението, очевидно спокойно приемат от организма и да доведе до заболяване. Мутациите са открити най-вече в не-кодиращи региони на генома, и включват части, които са особено податливи на мутации, като metiltsitozinovye ДНК бази и разтварят ДНК фрагментите.

След изучаване на белите кръвни клетки, съдържащи мутациите, учените са направили важно откритие, което може да ни насочи към границите на човешкото дълголетие.

Видео: Най-мистериозното изчезване на стотици хора

"За наша изненада, ние открихме, че в момента на смъртта на дългосрочен черен дроб, периферна кръв беше получена от само два активни хематопоетични стволови клетки, в сравнение с около 1300 по време на активни стволови клетки, които са свързани една с друга", Водещ автор -rasskazyvaet проучване на д-р Henne Holstege (Henne Holstege).

В заключение на своето изследване, биолози също са измерили дължината на теломерите (крайните участъци на хромозомите), от които, както беше вече е отворен, независим живот. Което е доста парадоксално, теломерите в краищата на хромозомите в белите кръвни клетки, са били много кратки.

На резултатите от изследванията му отбор се съобщава в доклад, публикуван в списание Genome Research.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден