Клетъчна селекция

клетъчна селекция

Изборът на клетка се основава на високата променливост на населението на соматични клетки, амплификация вариант се използват различни мутагени и разработване на селективни системи за идентифициране и избор клонинги на генетично модифицирани клетки (мутант, рекомбинантен, и др.). Поради собственост на totipotency на клетките се регенерират цели растения.

Спонтанни мутации в популациите от клетки са редки, така че да се увеличи честотата на мутациите се използва индуцирана мутагенеза. Получаване на мутантни форми, използващи избор на клетъчно ниво се състои от следните етапи: 1) обработване на суспензия от клетки или мутаген protoplastov- 2) прехвърляне на суспензията в селективна conditions- 3) отделяне на разработване koloniy- 4) Избор на променени устойчиви на селективен фактор klonov- 5) индукция organogeneza- 6) регенериране модифицирани растения.

метод клетъчна селекция следното: царевичен устойчиви на gelmintosporiozu- картофено линия: устойчиви fitoftore- тютюневи растения, устойчиви на мозаечен вирус по тютюна. произведени мутанти с повишен синтез на незаменими аминокиселини в клетъчна култура. По този начин, избран умира морков и тютюневи клетки синтезиране 20-30 пъти по-свободен триптофан в сравнение с оригиналните култури майки. Този метод до редица клетъчни линии, картофи, моркови, ориз, способен supersynthesis лизин, метионин, пролин, фенилаланин, глицин. Това е истинският начин за създаване на растения с високо съдържание на аминокиселини, особено съществени. Използването на различни селективни системи може да доведе насочена селекция на различни икономически ценни качества, като например устойчивост на хербициди, болести, различни стресови фактори (соленост, наводнения, ниска и висока температура и т.н.).

За мутанти във всеки случай е необходимо да се разработи схема за подбор и да се докаже генетичната природа на модифицирани клетъчни линии. Произтичащите промени не винаги са свързани с мутации, и могат да бъдат носени от промяната и не се наследяват. Доказателство за мутация е комбинация от следните критерии: 1) честотата на спонтанно променени клетки трябва да бъдат много nizka- 2) е значително увеличен, когато mutagenov- 3) променени клетки, способни да се раздели и дълги растително 4) стабилността на модифицирана функция се запазва в отсъствие на селективно налягане-5 ) показва променения ген продукт (морфологични и биохимични маркери).

мутаген ефективност в тъканна култура, се увеличава със хаплоидната ниво поради проява на рецесивни мутации в ранните поколения, както и в културата на протопласти, защото на тяхната еднаквост за изолиране на еднородни тъкани. Особено обещаващи разделяне източник на различни мутации са протопласти от хаплоидни растения.

Мутагенеза и клетъчна селекция като в клетките соматични и зародишни са ефективни методи за производство на генетично модифицирани форми и нови сортове растения.

В резултат на генетична вариация в витро възникне somoklonalnye изпълнения - растения, които се отклоняват от тип родител. Somoklonalnaya вариабилност има няколко причини: движат мобилни генетични елементи инверсия traslokatsii, делеции, регулиране ген, свързани с диференциация, соматични преминаване през. Генетична вариация в клетъчна култура може да бъде не само генетичната, но епигенетични природа, т.е. произтича от промени в генната действие.

От особен интерес са варианти somoklonylnye зърнени култури като източник на ценни генотипове. Пшеница линия се получават, ечемик, ориз, вариращи в такива характеристики е много консервативна като височината на растенията, дължината на шиповете, оцветител зърна уши, електрофоретичен спектри на резервни протеини. опции Somoklonalnye са били успешно използвани като ефективен източник на изменчивост за подобряване на културни сортове.

Cellular селекция от видео